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美国FDA已经批准将帕唑帕尼用于已接受过化疗的（STS）患者的治疗，研究表明，帕唑帕尼可延长STS患者的中位无进展生存期(PFS)，客观反应率（ORR）和反应持续时间（DOR）。但是在治疗STS的过程中，也会存在一项副作用，下面就来看一下帕唑帕尼治疗晚期软组织肉瘤的副作用有哪些？
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索坦(舒尼替尼)由美国制药业大佬辉瑞(Pfizer)研发，是一种内服多激酶抑制剂索坦(舒尼替尼)具备抑制恶性肿瘤毛细血管生成和抗癌体细胞生长发育的多种功效。该药充分发挥抗癌功效的靶点包含：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ)VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3)、FLT-3，CSF-1R，kit和ret。索坦舒尼替尼发售十几年来，根据很多临床实验直接证据，已被好几个國家和地域的医药学手册强烈推荐做为末期肾体细胞癌的一线治疗药品。
索坦(舒尼替尼)获准的适用范围为：1、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不可耐受性的胃肠间质瘤(GIST);2、不可手术治疗的末期肾体细胞癌(RCC);3、不能摘除的，转移癌高分裂进度期胰腺神经系统内分泌失调瘤(pNET)成年人患者。
索坦舒尼替尼普遍的有三种版本号，即辉瑞原装的索坦舒尼替尼，孟加拉索坦舒尼替尼，印度索坦舒尼替尼。中国的辉瑞索坦价钱50mg一瓶28粒价钱在1.3万余元上下。像孟加拉和印度的仿造版索坦，因为沒有高额的专利年费，价格对比便宜，每一月的花费等于原装的十分之一左右。孟加拉和印度仿制药在活性成份、给药方式、溶液剂使用量、应用标准和生物等效性上和专利药完全一致，在临床医学上可互相取代应用。
索坦仿制药发售，普通患者的好消息.舒尼替尼（索坦）SUTENT 12.5mg/粒， 28粒/瓶
舒尼替尼（索坦）SUTENT 25mg/粒， 28粒/瓶
舒尼替尼（索坦）SUTENT 50mg/粒， 28粒/瓶
孟加拉Beacon药厂源头保障帕唑帕尼(pazopanib)可被视为VHL病患者的一种治疗选择
Von Hippel-Lindau（VHL）病是一种常染色体显性疾病,具有多种器官的临床表现，包括透明细胞肾细胞癌、视网膜、小脑和脊髓血管母细胞瘤、嗜铬细胞瘤、胰腺浆液性囊腺瘤和胰腺神经内分泌瘤。一项研究旨在评估帕唑帕尼( Pazopanib )在VHL病患者中的疗效和安
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帕唑替尼组最常见的不良反应有：疲劳（65%）、腹泻（59%）、恶心（56%）、体重减轻（48%）、高血压（42%）、食欲下降（40%）、发色改变（39%）、呕吐（33%）、肿瘤疼痛（29%）、味觉障碍（28%）、头痛（23%）、肌肉骨骼痛（23%）、肌痛（23%）、胃肠疼痛（23%）、呼吸困难（20%）、表皮剥脱性皮疹（18%）、咳嗽（17%）、外周性水肿（14%）、口腔粘膜炎（12%）、脱发（12%）、头晕（11%）、皮肤病（11%）、皮肤色素减退（11%）、口腔炎（11%）、胸痛（10%）。
其他常见的不良反应在使用治疗的患者中的发生率≥5%，与安慰剂的发生率差异超过2%。包括：失眠(9% VS 6%)、甲状腺功能减退(8% VS 0%)、发声困难(8% VS 2%)、鼻出血(8% VS 2%)、左心室功能障碍(8% VS 4%)、消化不良(7% VS 2%)、皮肤干燥(6% VS 1%)、发冷(5% VS 1%)、视力模糊(5% VS 2%)和指甲疾病(5% VS 0%)。帕唑替尼组最常见的实验室异常数据有：AST升高（51%）、ALT升高（46%）、血糖升高（45%）、白血球减少症（44%）、淋巴细胞减少（43%）、血小板减少（36%）、白蛋白减少（34%）、嗜中性白血球减少症（33%）、碱性磷酸酶增加（32%）、血钠减少（31%）、总胆红素增加（29%）、血钾升高（16%）。
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帕唑帕尼/培唑帕尼对低危肾癌患者的疗效优于高危患者
4项RWE研究数据均显示，真实世界中一线使用培唑帕尼/ 帕唑帕尼 能够使肾癌（RCC）患者显著获益，可明显改善总生存期（OS）、客观缓解率（ORR）、无进展生存期（PFS）等指标，且安全性良好。特别是在不同危险分层患者中，与COMPARZ研究、临床注册研究高度
