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转移性肾细胞癌（mRCC）转移灶切除术后没有疾病证据（NED）的患者复发风险很高，但目前尚未有证据表明系统性治疗能使患者获益。帕唑帕尼（）是靶向 VEGFR 和其他激酶的 TKI，已经获批转移性肾细胞癌的一线治疗。帕唑帕尼对比安慰剂治疗转移灶切除术后无疾病证据转移性肾细胞癌的随机、双盲Ⅲ期研究，将患者随机 1∶1 分配接受帕唑帕尼或安慰剂治疗 52 周。结果：共有129名患者入组。随机化的中位随访时间为30个月。
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色瑞替尼是一种癌症药物，能够干挠肿瘤细胞在身体的生长发育和外扩散。?色瑞替尼用以医治由某一遗传基因缺点造成的非小细胞肺癌。
赞达到(色瑞替尼、赛瑞替尼)现阶段是归属于发售较为新的一种肺癌靶点药，关键对于的靶点是肺癌的ALK、和IGF1R2个靶点，都是适用于克唑替尼耐药的病人，现阶段，色瑞替尼(赛立替尼)在中国早已发售了，医疗保险后价钱：29700元(3盒1月的使用量)，在印度价钱还是挺合乎病人的规定的，印度色瑞替尼(赛立替尼)规格型号是150mg*50粒，一月必须三盒，花费得话大约是原装的五分之一，病人都能承担的起，服食的起。色瑞替尼(赛立替尼)关键可用为有间转性淋巴瘤激酶(ALK)-阳型迁移对克唑替尼进度或不可以耐受性的非小细胞肺癌(NSCLC)病人的医治。
印度色瑞替尼Natco厂生产制造的
90粒150mg/粒的
30粒，150mg/粒的针对帕唑帕尼(Votrient)治疗出现的肝脏毒性该如何进行处理？
尽管帕唑帕尼( Votrient )在患者生活质量的多个方面中显著占优，但其对肝酶水平的影响仍是医生需要关注的话题。VEG 105192研究中显示，与安慰剂组相比，帕唑帕尼组最常见的实验室检查异常为谷氨酸转氨酶（ALT）增高，发生率为53%。一项总结表明，帕唑帕
色瑞替尼
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该研究未达到主要终点：DFS的风险比（95％CI）为0.85（0.55,1.31）p = 0.47，有利于帕唑帕尼。在揭盲时，22/129（17％）的受试者已经死亡。总生存率（OS）的HR为2.65（1.02-6.9），安慰剂更优（p = 0.05）。结论：对于转移灶切除术后接受NED的mRCC患者，52周的帕唑帕尼与单纯安慰剂相比没有改善DFS，且观察到帕唑帕尼组 OS 更差的趋势。减少帕唑帕尼与食物同服时剂量：耐受性更好？药物成本更低？帕唑帕尼可用于治疗晚期软组织肉瘤和转移性肾细胞癌，每日口服固定剂量800mg，禁食。
我们假设用食物摄取可以改善患者的舒适度并减少胃肠道不良事件。此外，食物干预导致更好的吸收，可以导致更低的剂量，这可以显著降低治疗成本。确定600mg帕唑帕尼与早餐一起服用是否与禁食的800mg帕唑帕尼生物等效。通过癌症治疗满意度调查问卷评估了两种摄入方案的毒性和患者满意度的差异。结论：与食物一起摄入600mg帕唑帕尼导致生物等效暴露，并且优于不含食物的标准帕唑帕尼剂量。此外，通过这种简单的食物干预，用帕唑帕尼治疗的患者可以大幅降低治疗成本。
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相比舒尼替尼70%的mRCC患者优选帕唑帕尼/培唑帕尼进行治疗
随着靶向治疗的应用越来越广泛，医生和患者对于靶向治疗药物的需求不仅是有效、安全，更希望治疗期间可以获得“更高生存质量”。帕唑帕尼是唯一一项靶向药物开展了药物安全性与生活质量多重分析研究，特别是开展了患者根据初步治疗体验来进行选择后续用
