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帕唑帕尼（）是一种新型TKI，于2009年10月被美国FDA批准用于晚期肾癌（RCC） 的治疗，在中国上市时间较晚，2017年3月获批上市。此外，帕唑帕尼还被批准用于治疗软组织肉瘤。此药物主要通过抑制细胞表面的VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）-1、FGFR-3以及跨膜糖蛋白RTK等发挥作用。
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帕唑帕尼(pazopanib)的第六个适应症是肾癌
自2005年以来，帕唑帕尼（ pazopanib ）是第六种被批准用于治疗肾癌的药物。FDA对pazopanib的批准基于一项随机，双盲，多中心3期研究（n = 435）的数据，表明与安慰剂相比，pazopanib的使用显着提高了无进展生存期（9.2个月vs 4.2个月；P.001）。帕唑帕
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帕唑帕尼的疗效与舒尼替尼相似。与其他VEGF通路抑制剂类似，帕唑帕尼的主要心血管副作用包括高血压、LVD、心律失常、缺血性心脏病和血栓栓塞性疾病等。一项研究显示，57%的患者使用帕唑帕尼后出现高血压。另一项随机双盲临床试验发现，使用帕唑帕尼后6.6%的患者发生LVEF下降，而安慰剂对照组中仅2.4%患者发生LVEF下降。
诱导心血管损伤的具体分子机制尚不明确。目前已知的主要机制包括抑制VEGFR和PDGFR通路。心脏毒性是抗肿瘤治疗中一种常见的不良反应，所以患者在吃帕唑帕尼过程中，也不要过分担心心脏毒性的出现，只要做好定期检查，如有严重副作用及时就医，就不会对生命造成威胁。
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与帕唑帕尼/培唑帕尼有关的副作用-印度直邮药房？
培唑帕尼（ 帕唑帕尼 ）对软组织肉瘤的疗效怎么样？在一项名为PALETTE的单项3期试验中，对369名先前接受过治疗的晚期软组织肉瘤患者进行了培唑帕尼的安全性和有效性评估。与安慰剂相比，培唑帕尼证明了无进展生存的统计学意义和临床意义的增加是研究的主
