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肾癌约占癌症的2.4%，其中透明细胞癌为主型占75%~85%。晚期肾癌对放、化疗极不敏感，细胞因子治疗效果有限，且不良反应明显。随着对疾病发展机制的了解，特异性靶向抗肿瘤药物不断开发并进入临床应用。培唑帕尼（）是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，它的出现改变了晚期肾癌一线治疗格局。
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帕唑帕尼/培唑帕尼诱导心血管损伤的机制
帕唑帕尼（ 培唑帕尼 ）是一种新型TKI，于2009年10月被美国FDA批准用于晚期肾癌（RCC） 的治疗，在中国上市时间较晚，2017年3月获批上市。此外，帕唑帕尼还被批准用于治疗软组织肉瘤。此药物主要通过抑制细胞表面的VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR、成
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培唑帕尼主要通过抑制VEGFR-1、2、3，PDGF-α、β和c-Kit进而抑制肿瘤血管生成及肿瘤细胞生长和存活，其对激酶靶点的选择性较舒尼替尼更高。此外，培唑帕尼抑制Flt-3活性较舒尼替尼低，因此，培唑帕尼较舒尼替尼更少发生骨髓抑制。欧洲、美国和日本等地从2009年开始批准培唑帕尼作为晚期肾癌的一线用药。培唑帕尼也于2017年在中国获批上市。
三项随机、对照、多中心、Ⅲ期临床研究评估了的疗效及安全性，包括VEG105192、COMPARZ和PISCES。研究结果均显示，培唑帕尼对晚期肾癌治疗有效。在安全性方面，培唑帕尼治疗的不良反应和耐受性与其他药物相似或更好，并能改善患者的生活质量，患者选择倾向性也偏向培唑帕尼。
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帕唑帕尼(pazopanib)的第六个适应症是肾癌
自2005年以来，帕唑帕尼（ pazopanib ）是第六种被批准用于治疗肾癌的药物。FDA对pazopanib的批准基于一项随机，双盲，多中心3期研究（n = 435）的数据，表明与安慰剂相比，pazopanib的使用显着提高了无进展生存期（9.2个月vs 4.2个月；P.001）。帕唑帕
