帕唑帕尼正版与印度版的区别_帕唑帕尼/培唑帕尼什么时间获批一线治疗肾癌的?

  • A+
所属分类:医学快讯

  肾癌约占癌症的2.4%,其中透明细胞癌为主型占75%~85%。晚期肾癌对放、化疗极不敏感,细胞因子治疗效果有限,且不良反应明显。随着对疾病发展机制的了解,特异性靶向抗肿瘤药物不断开发并进入临床应用。培唑帕尼()是多靶点酪氨酸激酶抑制剂,它的出现改变了晚期肾癌一线治疗格局。

,

【你不能倒下,我们都需要你!

帕唑帕尼/培唑帕尼诱导心血管损伤的机制

  帕唑帕尼( 培唑帕尼 )是一种新型TKI,于2009年10月被美国FDA批准用于晚期肾癌(RCC) 的治疗,在中国上市时间较晚,2017年3月获批上市。此外,帕唑帕尼还被批准用于治疗软组织肉瘤。此药物主要通过抑制细胞表面的VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR、成

爱笑的女孩子,运气不会太差。

,

  培唑帕尼主要通过抑制VEGFR-1、2、3,PDGF-α、β和c-Kit进而抑制肿瘤血管生成及肿瘤细胞生长和存活,其对激酶靶点的选择性较舒尼替尼更高。此外,培唑帕尼抑制Flt-3活性较舒尼替尼低,因此,培唑帕尼较舒尼替尼更少发生骨髓抑制。欧洲、美国和日本等地从2009年开始批准培唑帕尼作为晚期肾癌的一线用药。培唑帕尼也于2017年在中国获批上市。

  三项随机、对照、多中心、Ⅲ期临床研究评估了的疗效及安全性,包括VEG105192、COMPARZ和PISCES。研究结果均显示,培唑帕尼对晚期肾癌治疗有效。在安全性方面,培唑帕尼治疗的不良反应和耐受性与其他药物相似或更好,并能改善患者的生活质量,患者选择倾向性也偏向培唑帕尼。

  

免责声明:在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断,印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节全球经济寻药,助力生命,点亮生命的曙光!。

帕唑帕尼(pazopanib)的第六个适应症是肾癌

  自2005年以来,帕唑帕尼( pazopanib )是第六种被批准用于治疗肾癌的药物。FDA对pazopanib的批准基于一项随机,双盲,多中心3期研究(n = 435)的数据,表明与安慰剂相比,pazopanib的使用显着提高了无进展生存期(9.2个月vs 4.2个月;P.001)。帕唑帕

weinxin
微信咨询
这是我的微信扫一扫